Ваше здоров'я - наша турбота!

Дексаметазон ВФЗ краплі очні сусп. 1мг/мл фл. 5мл
product-details

Дексаметазон ВФЗ краплі очні сусп. 1мг/мл фл. 5мл

Код товару: АА-00007172
Виробник: ПОЛЬФА ВАРШАВА
В наявності
70.28   
грн
Інтернет ціна
Кількість:

Отримання без черги


Отримати замовлення у аптеці без черги

24/7 замовлення


Прийом замовлень на сайті цілодобово

Зручні пункти видачі


Отримати замовлення у найближчій аптеці без черги

Професійні консультації


Наші фармацевти готові надати інформацію щодо препаратів

ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ

(DEXAMETHASONE WFZ)


Склад:

діюча речовина: дексаметазон;

1 мл суспензії містить 1 мг дексаметазону;

допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат моногідрат, динатрію едетат, бензалконію хлориду розчин, полісорбат 80, етанол 96 %, натрію гідроксид 10 % розчин, вода очищена.


Лікарська форма. Краплі очні, суспензія.

Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого кольору, після струшування протягом 15 секунд спостерігається однорідний розподіл нерухомої фази, яка зберігається не менше 2 хвилин.


Фармакотерапевтична група. Протизапальні засоби, що застосовуються в офтальмології. Кортикостероїди, прості препарати. Код АТХ S01B A01.

Клінічні характеристики.

Показання. 

Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційний період. 


Протипоказання.

  • Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.

  • Гострі неліковані бактеріальні інфекції ока.

  • Гострий поверхневий кератит, спричинений herpes simplex.

  • Коров’яча та вітряна віспа та інші вірусні інфекції рогівки та кон’юнктиви (крім кератиту, спричиненого herpes zoster).

  • Грибкові захворювання структур ока та неліковані паразитарні інфекції.

  • Мікобактеріальні інфекції ока.

  • Перфорації, виразки і травми рогівки з неповною епітелізацією (див. також розділ «Особливості застосування»).

  • Очна гіпертензія, спричинена глюкокортикоїдами.


    Спосіб застосування та дози.

    Тільки для офтальмологічного застосування. Перед застосуванням флакон струшувати. Щоб попередити забруднення краю крапельниці та суспензії, необхідно дотримуватись обережності та не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь краєм флакона-крапельниці.

    Частота застосування крапель та тривалість лікування залежать від тяжкості основного захворювання та реакції на лікування.

    Дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку.

    При тяжкому або гострому запаленні слід закапувати 1–2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) кожні 30–60 хвилин у якості початкової терапії.

    У разі позитивного ефекту дозу слід зменшити до 1–2 крапель у кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) кожні 2–4 години.

    Далі дозу можна зменшити до 1 краплі 3–4 рази на добу, якщо цієї дози достатньо, щоб контролювати запалення.

    Якщо бажаний результат не досягається протягом 3–4 днів, може бути призначена додаткова системна або субкон’юнктивальна терапія.

    При хронічних запаленнях доза становить 1–2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) кожні 3–6 годин, або частіше, якщо це необхідно.

    При алергії або незначному запалені доза становить 1–2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) кожні 3–4 години до досягнення бажаного ефекту.

    Не слід припиняти терапію передчасно.

    Після інстиляції рекомендується обережне закриття повік або нососльозова оклюзія. Це знижує системну абсорбцію препарату, введеного в око, що зменшує вірогідність виникнення системних побічних ефектів.

    Якщо одночасно застосовувати декілька лікарських засобів для місцевого застосування в око, інтервал між їх застосуванням повинен становити щонайменше 5 хвилин. Очні мазі слід застосовувати останніми.

    Застосування при порушеннях функцій печінки та нирок.

    Дексаметазон ВФЗ не досліджували у пацієнтів з хворобами нирок та печінки. Однак через низьку системну абсорбцію дексаметазону після місцевого застосування цього препарату у коригуванні дози немає необхідності. 


    Діти.

    Ефективність і безпека застосування препарату для лікування дітей не встановлені.


    Передозування. 

    Довготривале місцеве застосування лікарського засобу може призвести до прояву системних ефектів. Не повідомлялося про випадки передозування.

    У разі передозування при місцевому застосуванні вимити надлишок препарату з ока (очей) теплою водою.

    Випадкове потрапляння препарату до травного тракту не спричиняє тяжких побічних дій, але рекомендується прийняти достатню кількість рідини.


    Побічні реакції. 

    Найчастішим побічним ефектом, який спостерігався впродовж клінічних досліджень, було відчуття дискомфорту в очах.

    Побічні ефекти були класифіковані за частотою: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100 до < 1/10), нечасті (≥ 1/1000 до < 1/100), рідкі (≥ 1/10000 до < 1/1000), поодинокі (< 1/10000) або частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними). У межах кожної групи побічні ефекти зазначені у порядку зменшення їх ступеня тяжкості. Дані щодо побічних ефектів були отримані під час клінічних досліджень та впродовж постмаркетингового періоду застосування дексаметазону, очних крапель та/або очної мазі.


    Системи органів


    Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA 

    З боку імунної системи

    Частота невідома: підвищена чутливість, алергічні реакції.

    3 боку ендокринної системи

    Частота невідома: синдром Кушинга, пригнічення функції наднирників (див. розділ «Особливості застосування»).

    З боку нервової системи

    Нечасті: дисгевзія.

    Частота невідома: запаморочення, головний біль.

    Офтальмологічні порушення

    Часто: відчуття дискомфорту в очах, печіння, поколювання.

    Нечасто: кератит, кон’юнктивіт, сухий кератокон’юнктивіт, забарвлення рогівки, фотофобія, затуманення зору, свербіж очей, відчуття стороннього тіла в очах, підвищена сльозотеча, незвичне відчуття в очах, утворення лусочок по краях повік, подразнення очей, гіперемія очей, уповільнене загоєння ран рогівки, опортуністичні інфекції.

    Частота невідома: глаукома, виразковий кератит, підвищення внутрішньоочного тиску, зниження гостроти зору, ерозія рогівки, птоз повік, біль в очах, мідріаз, потоншання рогівки, перфорація рогівки, зміни зорового нерва, задня субкапсулярна катаракта, розлади гостроти зору та звуження полів зору (нечітке бачення, втрата зору), увеїт, індукований кортикостероїдами, кальцифікація рогівки, кристалічна кератопатія, очна інфекція (загострення або виникнення вторинної інфекції).


    Термін придатності. 2 роки. 

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Термін придатності після першого відкриття – 4 тижні.


    Умови зберігання. 

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.


    Упаковка. 

    По 5 мл суспензії в поліетиленовому флаконі-крапельниці з контролем першого розкриття №1 у картонній коробці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник. 

    Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ.

    Warsaw Pharmaceutical Works Polfa SA.

ВАШ КОШИК ПОРОЖНІЙ

  • Разом 0 грн